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Voici les dernières nouvelles

Guide de pratique – Ergothérapie et DM1 2015-05-15 15:20:41

Le guide est en ligne, nous attendons vos commentaires




Le GRIMN est fier de présenter le Guide de pratique en ergothérapie pour la clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1 (DM1), phénotype adulte.


Les auteurs du guide, avec [http://mnmwiki.ca/index.php?title=Special%3ALookupUser&target=Cynthia&submit=Consulter Pre Cynthia Gagnon] en tête, souhaitent améliorer le contenu du guide de façon continue. Vous êtes donc invités à commenter le guide afin de l’enrichir de votre expérience auprès de la clientèle DM1, phénotype adulte. Vos commentaires seront intégrés au guide et révisés par les membres du Réseau MNMWiki-Réadapt.


Votre expertise est primordiale pour assurer une amélioration continue de ce document.


Pour plus d’information :



  • [http://mnmwiki.ca/index.php?title=Fichier:Guide_DM1-Ergo_Avril2015.pdf Consulter la table des matières du document];

  • [http://mnmwiki.ca/images/6/65/Guide_DM1-Ergo_Avril2015.pdf Télécharger le guide].





  • Échangez avec vos collègues via le [http://mnmwiki.ca/index.php?title=Special:AWCforum/st/id42/Guide_de_pratique_-_Ergo_-_DM1.html forum de discussion]

  • Vous avez des questions ou des commentaires? Contactez Annie : [mailto:grimn@csssjonquiere.qc.ca grimn@csssjonquiere.qc.ca]





Publication de nos membres – Chien de réadaptation 2015-02-11 18:40:38

Félicitations à Gabriela Abbud et Maria Vocos

Gabriella Abbud, Caroline Janelle et Maria Vocos ont publié en 2014 un article sur l’utilisation du chien de réadaptation auprès de clients ataxiques. Elles y présentent deux histoires de cas de patients présentant une ataxie cérébelleuse, et les résultats obtenus sont prometteurs et favorables à l’utilisation du chien de réadaptation pour cette clientèle.

Abbud G, Janelle C, Vocos M. 2014. The use of a trained dog as a gait aid for clients with ataxia: a case report. Physiother Can. 66(1):33-35.

Pour plus d’information :

Formation : Outils de mesure DM1 et ARSCS 2015-01-27 16:20:30

Une formation sur les outils de mesures pour la DM1 et l'ARSCS


(27 janvier 2015)

Le GRIMN organise, conjointement avec Dystrophie musculaire Canada, une formation sur les instruments de mesure dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et dans l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS).


La formation se déroulera mercredi le 15 avril 2015, soit la veille du Colloque interdisciplinaire sur les MNM et la SLA. Pour plus d'information sur le Colloque et la formation, [http://muscle.ca/wp-content/uploads/2012/11/Brochure-Colloque-2015-Final.pdf consultez le dépliant].



  • Lieu de la formation : Centre de réadaptation Lucie-Bruneau (2275 Laurier est, Montréal, local 221 et 223)

  • Horaire :

    • 9h à 12h : Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

    • 13h à 16h : Ataxie de Charlevoix-Saguenay (ARSCS)


  • Coût :

    • AM : 100$

    • PM : 100$

    • AM et PM : 180$, diner inclus


  • Date limite d'inscription : 6 mars 2015


Pour inscription : [http://muscle.akaraisin.com/colloque2015 cliquez ici]


Des difficultés avec l'inscription? Contactez Pascale Rousseau : [mailto:pascale.rousseau@muscle.ca pascale.rousseau@muscle.ca]


Des questions sur la formation? Contactez Annie Plourde : [mailto:grimn@csssjonquiere.qc.ca grimn@csssjonquiere.qc.ca]










Une nouvelle subvention – RDF-2015 2015-01-09 18:04:47

Une première subvention et une collaboration internationale découlant de votre collaboration

La communauté de pratique des ergothérapeutes pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth a entre autres permis de développer une page d’informations cliniques pertinentes et contextuelles, L’ergothérapie dans les maladies de CMT, mais également de faire ressortir l’importance d’avoir des outils d’évaluation cliniques validés en français.

Une revue de la littérature a permis d’identifier le '''''Charcot-Marie-Tooth Pediatric Scales''''' (CMT-PedS), développé par le Pr Joshua Burns (Sidney, Australie).

La Rare Disease Foundation a octroyé une micro-subvention visant à traduire en français le '''CMTPeds''' et à valider cette traduction. De plus, cette micro-subvention permet une nouvelle collaboration internationale. Ainsi, Pr Cynthia Gagnon agira à titre de chercheure principale, en collaboration avec : Pr Joshua Burns, Dr Rami Massie et Mme Sylvie D’Arcy.

'''FÉLICITATIONS!'''
Pour en savoir davantage sur l’outil :

DMD – Les impératifs 2014-07-25 14:55:37

Un outil clinique résumant les meilleures pratiques en DMD

Treat-NMD (''Neuromuscular Network'') lance un nouvel outil clinique pour la dystrophie musculaire de Duchenne.

Cet outil clinique s’adresse aux professionnels de la santé et résume en une page les meilleures pratiques cliniques en DMD. Disponible en plusieurs langues, cet outil est tiré du guide de pratique en DMD

Il regroupe les éléments '''IMPÉRATIFS''' dans la prise en charge des personnes atteintes de DMD.

Pour accéder à l’outil en version française et anglaise : cliquez ici

Le document est également disponibles en 22 autres langues : cliquez ici.

Ventilation non invasive à domicile 2014-06-25 18:23:14

Un guide de pratique sur la ventilation non invasive à domicile

The Agency for Clinical Innovation (ACI) Respiratory Network a développé un guide de 161 pages portant sur la ventilation non invasive à domicile. Le guide est issu d’un consensus basé sur une collaboration multidisciplinaire de cliniciens, regroupés au sein d’un sous-groupe du réseau, The Oxygen and Chronic Ventilatory Support Group. Une revue de la littérature et des pratiques cliniques, conjuguée au travail de ce groupe, a permis la publication du guide de pratique en 2012.

Chaque recommandation a une cote permettant de poser un jugement clinique quant au niveau d’évidences de chacune. Plus de 100 recommandations sont émises et regroupées dans un tableau au début du document, ce qui les rend faciles à repérer. Elles sont regroupées en trois grandes catégories :
  • Section A : Recommandations générales
  • Section B : Recommandations spécifiques par diagnostic
    • Quatre recommandations adressant spécifiquement les maladies neuromusculaires à évolution lente
    • Huit recommandations adressant spécifiquement les maladies neuromusculaires à évolution rapide
  • Section C : Gestion globale de la ventilation à domicile des patients
    • Dix recommandations adressant spécifiquement la gestion des sécrétions dans les maladies neuromusculaires
    • Deux recommandations adressant spécifiquement la transition des services pédiatriques aux services adultes
  • Cliquez ici pour accéder à la page de présentation du document
  • Cliquez ici pour accéder directement au fichier PDF

Lancement du Réseau CAN-NMD 2014-06-19 12:55:31

CAN-NMD

Le Réseau canadien des maladies neuromusculaires

The Canadian Neuromuscular Disease Network

Une subvention conjointe des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et de Dystrophie musculaire Canada (DMC) permet la mise sur pied du Réseau canadien des maladies neuromusculaires. Le Réseau CAN-NMD sera encadré principalement par trois chercheurs et cliniciens canadiens dévoués aux MNM :

Le Réseau CAN-NMD se développera parallèlement et en collaboration avec le Réseau MNMWiki-Réadapt. L’objectif premier visera à identifier les professionnels de la santé travaillant auprès de la clientèle atteinte de maladies neuromusculaires au Canada et à mettre en place les assises pour un réseautage efficace. Votre collaboration des dernières années à contribuer à soutenir les arguments pour le développement de ce réseau. Plusieurs activités seront proposées au sein de ce réseau et nous vous tiendrons informés. Un site web sera créé sous le format de la plateforme MNMWiki-Réadapt et une courtière de connaissances sera aussi intégrée à la clinique de London en Ontario. Cette initiative nous permettra d’accélérer la cristallisation des connaissances en MNM.

Les communiqués de presse : Vidéos introduisant brièvement le Réseau CAN-NMD :

Un arbre de Noël dans les yeux 2014-05-21 16:26:09


[[Image: WilliamHarvey_ESR2014.jpg|300px|WilliamHarvey]]
William Harvey, Expo-Sciences régionale du Saguenay-Lac-Saint-Jean, 26-29 mars 2014

Un projet d’Expo-sciences qui mène loin!

William Harvey, élève de l’école polyvalente Odyssée-Lafontaine (Chicoutimi), a de quoi être fier! Son projet d’Expo-sciences portait sur la cataracte myotonique, un élément caractéristique de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Lors de la finale régionale du Saguenay-Lac-Saint-Jean (26-29 mars 2014), il a remporté la bourse CORAMH pour le meilleur projet portant sur une maladie génétique. Il a aussi été sélectionné avec huit autres projets pour représenter la région lors de la finale provinciale.

La qualité de son travail de recherche a aussi été soulignée lors de la Super Expo-sciences (finale provinciale, Terrebonne, 9-13 avril 2014). William a alors remporté la médaille d’or SYNAPSE Junior, une bourse d’études de l’Université de Sherbrooke ainsi qu’une participation à la finale canadienne. La fiche de William Harvey.

Lors de l’Expo-sciences pancanadienne (Canada Wide Science Fair, Windsor (On), 10-17 mai 2014), William a poursuivi sur le chemin de l’excellence en remportant la médaille d’or Junior/Santé, ainsi qu’une bourse d’études de la ''Western University''. Portrait de William Harvey dans le cadre de la CWSF / ESPC.


UN ARBRE DE NOËL DANS LES YEUX

William a documenté le niveau de connaissances des optométristes du Saguenay-Lac-Saint-Jean quant aux signes optométriques caractéristiques de la DM1. Bien que cette région présente la prévalence la plus élevée de DM1, les optométristes sont peu informés quant aux signes et symptômes optométriques de ce diagnostic. William travaillera dans les prochaines semaines avec CORAMH afin de développer un dépliant d’information à ce sujet. De plus, un élément d’information spécifique sera ajouté sous peu sur la page de la Dystrophie myotonique de type 1 | DM1 au sein même de notre site.


Félicitations William!

DMD – Apps pour téléphone mobile 2014-01-10 17:19:27

« Diagnosis and Management of Duchenne Muscular Dystrophy »: Une application Android pour téléphone mobile

Treat-NMD annonçait dans son infolettre du 18 décembre 2013 le lancement d’une application pour téléphone mobile sur base Android pour la DMD. Cette application est disponible en anglais seulement. Il s’agit de la version pour téléphone mobile des « ''standard of care'' » publiés en 2010 partie 1, ainsi que la partie 2.

Ces deux publications ont fait l’objet d’un guide à l’intention des familles produit par Dystrophie musculaire Canada. Ils ont aussi été présenté à l’intention des intervenants dans le numéro 6 du bulletin la Minute Neuromuscle.

OÙ TROUVER L’APPLICATION

Sur Google Play Store : DMD Guide Bonne découverte à tous!

Affiche / CMT-Ergo 2013-07-02 18:19:34

Une première publication des membres du Réseau MNMWiki-Réadapt

Le vendredi 17 mai 2013, Guillaume Rivard a présenté une affiche au nom de la communauté de pratique des ergothérapeutes en Charcot-Marie-Tooth. Cette présentation s’est déroulée dans le cadre de la Journée scientifique du REPAR. Les membres de la CdP ayant contribué activement à la coconstruction des connaissances en ergothérapie pour la clientèle CMT sont coauteurs de l’affiche, dans le consensus d’experts.

  • Pour consulter le résumé de l’affiche et les détails concernant les auteurs : Cliquer ici
  • Pour consulter directement l’affiche : Cliquez ici
  • Notez que la fiche est référencée sur la page de chacun des contributeurs.

Conférence CMTPedS (13 mai 2013) – 2 2013-05-22 20:48:12

La vidéo de la conférence est maintenant en ligne

Le lundi 13 mai 2013, Mme Cynthia Gagnon a présenté lors d’une visioconférence le « ''Charcot-Marie-Tooth Pediatric Scale'' » (CMTPedS). Cette échelle permet d’évaluer les enfants atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Développée par une équipe australienne, elle a été validée par un consortium regroupant plusieurs pays.

  • Pour plus de détails et pour accéder aux documents associés, visitez la page de l’outil CMTPedS : Cliquez ici.
  • Pour visionner la vidéo : Cliquez ici

Conférence CMTPedS (13 mai 2013) 2013-05-15 21:03:19

Charcot-Marie-Tooth Pediatric Scale (CMTPedS) présenté aux membres

Le lundi 13 mai 2013, Mme Cynthia Gagnon a présenté lors d’une visioconférence une échelle permettant d’évaluer les enfants atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Développée par une équipe australienne, cette échelle a été validée par un consortium regroupant plusieurs pays.

Près de 30 personnes situées sur six sites différents (CRLB, CRME, CRDP Le Parcours, CSSS Lac-Saint-Jean-Est, IRDPQ Adulte et Enfant) ont participé à la rencontre. Une belle performance pour une première.

  • Pour plus de détails et pour accéder aux documents associés, visitez la page de l’outil CMTPedS : Cliquez ici.
  • La portion vidéo est disponible ici:

MFM – Nouvelle publication 2013-03-11 20:25:17

La mesure de la fonction motrice (MFM) est sensible aux changements

L’équipe française qui a développé la MFM a publié en décembre 2012 un nouvel article sur cet outil, permettant de démontrer qu'il permet de mesurer le changement. La plus grande proportion des 152 participants étaient représentée par la clientèle DMD (41 patients), les six autres diagnostics étant représentés par 10 à 18 patients. Les résultats indiquent que la MFM est sensible au changement (permet de mesurer l’évolution du patient dans le temps). La réponse était la plus importante pour la DMD (évolution rapide). Des études supplémentaires sont requises afin de raffiner les résultats pour les autres diagnostics.

Outils de mesure en réadaptation 2013-01-21 21:27:21

Une banque de données sur les outils de mesure

Le Rehabilitation Measures Database a été développé pour appuyer les cliniciens et chercheurs à identifier des outils de mesure fiable et valide afin d’évaluer leurs patients à toutes les étapes de la réadaptation. La banque de données fournit des résumés incluant une description concise des propriétés psychométriques de chaque instrument, les instructions, les scores, ainsi qu’une bibliographie représentative. Les outils libres d’accès sont également disponibles en ligne. Source Rehabilitation Measures Database

Bien qu’en anglais, le site est riche d’information et présente actuellement 178 outils de mesure en réadaptation. Il est possible d’effectuer une recherche par élément mesuré, diagnostic, temps de passation et gratuité. Cliquer ici pour accéder à la page de recherche.

Prix d’excellence du Ministère – 2012 2012-11-06 20:21:45

Les infirmières de la CMNM de Jonquière récompensées

L’infirmière pivot au cœur du suivi interdisciplinaire des clientèles atteintes de maladies neuromusculaires

Régis Harvey, Nancy Bouchard, Hélène Deschênes, Aline Larouche, Nadine Leclerc, Réjean Hébert, Cynthia Gagnon, Hélène Boivin, Véronique Tremblay, Martine Couture

La Clinique des maladies neuromusculaires du CSSS de Jonquière dessert annuellement un peu plus de 1 500 enfants et adultes atteints d’une MNM. La CMNM de Jonquière préconise une approche centrée sur la personne, qui a pour effet d’améliorer la santé et la qualité de vie des patients, et d’augmenter leur participation sociale. La CMNM offre un suivi personnalisé continu en collaboration avec les partenaires de soins et la famille. Le modèle a été développé et implanté graduellement depuis 2007 et l’infirmière pivot est au cœur de cette approche. L’infirmière pivot intervient sur plusieurs plans : évaluation des cas, surveillance des patients, détermination des besoins, navigation dans le système de santé, etc. Cette formule s’inscrit dans une vision holistique tenant compte du rôle de l’environnement social, économique et physique des patients, y compris la participation au travail, aux loisirs et à la vie communautaire.

Adapté de MSSS, 2012

 

La Minute Neuromuscle – Numéro 6 2012-10-18 13:44:26

La Minute Neuromuscle – Numéro 6

Le 6e numéro de La Minute Neuromuscle, #6 porte sur la dystrophie musculaire de Duchenne. Elle présente un résumé d’un article en deux parties de Bushby et al. 2010. Ce résumé porte sur le diagnostic et la prise en charge de la clientèle. De plus, des membres du réseau ont collaboré dans la section '''La parole à…''':
  • Ergothérapeutes :
    • Denise Bernard (CRME)
    • Marie-Chantale Picard (IRDPQ),
  • Physiothérapeutes
    • Monique Émond (CRME)
    • Joanne Saulnier (IRDPQ)
  • Inhalothérapeute
    • Josée Albert (CRME)
De plus, une critique de ce document est présentée par Dr Craig Campbell, neuropédiatre au Children’s Hospital de London (Ontario).

Sources:

Article sur la DM1 et la DM2 2012-10-10 17:24:17

Dr Jean Mathieu, neurologue à la CMNM de Jonquière, vous informe!

Un article portant sur les défis moléculaires, diagnostic et thérapeutiques de la dystrophie myotonique (types 1 et 2) vient de paraitre. L’article présente l’épidémilogie, les phénotypes, les mécanismes génétiques, les modèles animaux, les éléments de diagnostic, les complications cliniques et la prise en charge, ainsi que les traitements à l’essai. Cliquer sur le titre ci-dessous pour accéder au résumé. Pour obtenir l’article, contacter votre centre de documentation.

Udd B, Krahe R. (2012) The myotonic dystrophies: molecular, clinical, and therapeutic challenges. Lancet Neurol. 2012 Oct;11(10):891-905.

Documentation : nouvelle section et nouveaux documents! 2012-08-27 14:33:11

Des normes de soins sont disponibles

Afin de bien représenter les différents types de documentation disponible, une nouvelle section a été créée sur la page [http://mnmwiki.ca/index.php/Documentation Documentation] du site : '''Normes de soin (''Standard of care'') / Guides de pratique clinique'''.

Deux documents d’intérêt sont en libre accès, ce qui nous permet de les rendre disponibles sur le site MNMWiki-Réadapt :

Guide : Chaise roulante 2012-04-11 18:39:56

Cynthia Gagnon, chercheur au GRIMN, vous informe!

The Muscular Dystrophy Campaign, basée à Londres, a publié en mars 2011 un guide de pratique clinique pour le fauteuil roulant, spécifiquement pour les maladies neuromusculaires

Voir la page du document : Guidelines Wheelchair.

Numéro spécial : Journal de réadaptation médicale 2012-03-26 16:27:35

Yves Fillion, courtier de connaissances au CRLB, vous informe!

Le Journal de réadaptation médicale a publié un numéro spécial sur les maladies neuromusculaires

21 articles d’intérêt sur les MNM. Publiés dans le numéro de Octobre-Décembre 2011 (Vol.31, Iss.3-4). Tous les articles sont en français

Les résumés sont disponibles sur le site officiel de la revue : Cliquez ici.

Table des matières

  • Vingt ans après… les maladies neuromusculaires
  • Inventer la médecine de demain
  • Affections musculaires : progrès récents
  • Nouveaux outils diagnostiques et conseil génétique dans les maladies neuromusculaires
  • Actualités de l’évaluation clinique dans les maladies neuromusculaires lentement progressives à l’âge adulte
  • La prise en charge orthopédique dans les maladies neuromusculaires de l’adulte. Réflexions
  • Traitement chirurgical des scolioses neuromusculaires
  • Chirurgie orthopédique des membres inférieurs chez les patients atteints de myopathies
  • La douleur dans les maladies neuromusculaires : la voie est ouverte pour une meilleure prise en charge
  • Installation posturale au fauteuil roulant
  • Prise en charge cardiologique dans les maladies neuromusculaires chez l’adulte et l’enfant
  • Prise en charge des troubles de la déglutition
  • Prise en charge respiratoire dans les maladies neuromusculaires, chez l’adulte et l’enfant : techniques spécifiques de désencombrement
  • Travail musculaire actif et réentraînement à l’effort dans les myopathies
  • Rééducation de l’équilibre et affections neuromusculaires de l’adulte
  • Troubles vésicosphinctériens et anorectaux des pathologies musculaires
  • Appareillage des membres inférieurs et maladies neuromusculaires
  • Évolution de l’appareillage de l’enfant dans les maladies neuromusculaires
  • Maladies neuromusculaires : évolution des connaissances psychologiques, neuropsychologiques et des pratiques cliniques
  • Dix ans d’évolutions législatives : instauration du droit à compensation
  • Perspectives thérapeutiques innovantes des maladies neuromusculaires

Pour obtenir une copie d’un article, contactez votre centre de documentation affilié.

Physiothérapeutes : Bourse de recherche clinique 2012-01-19 15:12:59

L’OPPQ offre une bourse de recherche clinique

Critères d’admissibilité à la Subvention de stage en recherche clinique

  1. Être membre régulier de l’Ordre professionnel de la physiothérapie du Québec;
  2. Présenter une disponibilité, cautionnée par l'employeur, afin de répondre aux impératifs du stage;
  3. La demande doit être soumise conjointement par un chercheur et un clinicien;
  4. Ne pas posséder de diplôme de maîtrise ou doctorat de type recherche ou être inscrit à un tel programme de formation;
  5. Ne pas être ou avoir été à l'emploi à temps plein ou à temps partiel d'un centre de recherche ou d'un chercheur au cours des cinq dernières années.
Informations générales
  • Durée du stage : 45 jours (répartis sur un maximum d'un an).
  • Montant total de la subvention : 7 500$
  • Chercheur : Cynthia Gagnon, erg. Ph.D.
  • Date limite pour se manifester auprès de Cynthia : 23 janvier 2012.
  • Date limite d’application de la demande : 31 janvier 2012.

Pour plus de détails : Objectifs et critères de la subvention.

Le GRIMN souhaiterait proposer un projet permettant de propulser le Questionnaire de rétention de l’expertise des intervenants QREI.

Nouvelle documentation en ligne 2011-10-26 15:37:43

Au cours des dernières semaines, plusieurs publications ont été ajoutées au site.

Nouvelles pages disponibles! 2011-08-04 15:09:08

Plusieurs nouvelles pages sont maintenant disponibles sur la MNM Wiki-Réadapt. Elles faciliteront entre autres votre navigation sur le site et votre participation au développement des contenus :

  • Fonctionnement : Vous trouverez dans cette section des informations clés pour faciliter votre participation au développement des contenus.
  • Forum - Mode d'emploi : C’est votre première expérience d’un forum de discussion? Suivez le guide!
  • Présentation : Cette section introduit le projet pilote et les objectifs poursuivis par l'équipe de recherche dans le cadre de l'implantation de la MNM Wiki-Réadapt.
  • Les communautés de pratique (CdP) : Les sections Déroulement général des CdP et La première CdP présentent une approche possible pour réaliser les CdP. Les invitations à participer à la première CdP seront lancées sous peu!
  • Les maladies neuromusculaires (MNM) : Une liste non exhaustive des MNM est présentée dans cette page et les fiches sont en cours de développement. Celle portant sur la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est la plus élaborée :
    • Section Réadaptation - Sous-section Infirmière : un exemple du résultat d’une page en cours de construction. La collaboration et la participation actives des membres au développement des contenus permettront d’enrichir les fiches de chaque MNM au fil du temps.
    • Les autres sections (Portrait médical, Publications récentes, Recherche en cours, Références de la fiche) sont aussi en constant développement.
  • Stratégies d'application des connaissances - Définitions et concepts : Cette section introduit les concepts théoriques derrière l'application des connaissances, pour ceux qui souhaitent en savoir davantage sur ce sujet...

Les présentations de l'ACFAS sont en ligne! 2011-07-05 20:15:31

Du 9 au 13 mai dernier se déroulait le 79e Congrès annuel de l'Acfas. Dans le cadre de ce congrès, Cynthia Gagnon et Maud-Christine Chouinard ont organisé un colloque d'une journée sur le thème:

La gestion de la santé et l'organisation des services en maladies neuromusculaires.



Les présentations et les affiches sont maintenant en ligne sur MNMWiki-Réadapt, dans la section
Documentation > Conférences.

Vous pouvez consulter les résumés et télécharger les documents qui vous intéressent.

De plus, la 8e Demi-journée scientifique de la CMNM de Jonquière se déroulait cette année le 3 juin 2011. Les présentations sont également disponibles dans la section Documentation > .

Si vous avez des commentaires ou des questions, ou encore si vous souhaitez échanger sur ces journées, vous pouvez utiliser le forum de discussion, prévu à cette fin, en commençant une nouvelle discussion dans la section prévue ou en commentant les discussions déjà existantes. Forum de discussion

Bonne lecture à tous!

Le lancement est un succès! 2011-05-19 13:08:48

Le jeudi 12 mai 2011, la plateforme MNM Wiki-Réadapt a été officiellement lancée. La soirée, organisée par le CSSS de Jonquière a été un vif succès. Près de 35 personnes étaient présentes pour souligner l'énévement. La balle est maintenant dans le camps des intervenants en réadaptation oeuvrant auprès d'une clientèle MNM. En effet, la plateforme se construira par la participation, l'échange et la collaboration, éléments qui soutendent la mission même de la MNM Wiki-Réadapt.

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Lancement officiel 2011-05-11 22:55:25

C’est avec grand plaisir que le GRIMN procède aujourd’hui au lancement officiel de la plateforme électronique de gestion des connaissances en maladies neuromusculaires, la MNM Wiki-Réadapt. Cette plateforme collaborative est une innovation destinée aux intervenants en réadaptation travaillant auprès d’une clientèle atteinte d’une maladie neuromusculaire. La gestion de la plateforme et des activités d’échange qui s’y dérouleront sera supportée par une courtière de connaissances, Annie Plourde. Son rôle consistera à assurer la participation des membres, à faciliter la création d’un réseautage efficace qui transcendera les régions et surtout, à favoriser « l’extraction », le partage et la rétention de l’expertise que vous détenez en réadaptation sur les maladies neuromusculaires. La MNM Wiki-Réadapt comprend, dans un premier temps, deux niveaux d’accès. Le niveau général est ouvert à tous les intervenants en réadaptation en MNM du Québec et permettra la consultation de l’information compilée dans certaines sections de la plateforme. Le second niveau d’accès, plus élaboré, vise à déployer l’élément collaboratif en direct, mesurer la participation des membres, évaluer l’impact de cette collaboration dans la rétention de l’expertise des intervenants et déterminer les activités qui sollicitent le plus l’implication de chacun. À cette étape-ci du projet, cet accès est offert aux intervenants des cliniques des maladies neuromusculaires de Jonquière, du CRLB, du CRME et de l’IRDPQ (adulte et enfant). Notre objectif à très court terme vise à valider l’implantation et la pertinence de cette innovation. Par la suite, nous ouvrirons l’ensemble des fonctionnalités à tous les intervenants œuvrant auprès d’une clientèle atteinte d’une MNM et ce, le plus rapidement possible (moins d’un an?). Première activité thématique : Septembre 2011. Le site est cependant déjà accessible!

De GRIMN.





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